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国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人

发布时间:2020-09-11来源:网络整理编辑:今日新鲜事标签:阅读:

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我国国产疫苗的研发进度一直受到全世界的关注,早前就有新闻报道国产灭活疫苗预计12月底上市,近日国药集团发布的最新消息称国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人,而且接种之后到目前为止零感染,可见我国疫苗的研发还是比较成功了,相反英国新冠疫苗受试者接种后披露不良反应,高烧烧到39度。下面大家就随着今日新鲜事小编一起去了解看看哦~国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人据科技日报报道,国药集团中国生物负责

我国国产疫苗的研发进度一直受到全世界的关注,早前就有新闻报道国产灭活疫苗预计12月底上市,近日国药集团发布的最新消息称国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人,而且接种之后到目前为止零感染,可见我国疫苗的研发还是比较成功了,相反英国新冠疫苗受试者接种后披露不良反应,高烧烧到39度。下面大家就随着今日新鲜事小编一起去了解看看哦~

 

 

国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人

 

据科技日报报道,国药集团中国生物负责人日前就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露,国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染;其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人,截至目前零感染。

 

国药中国生物总法律顾问周颂介绍,国内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支,国药中国生物就占了其中两支,也是目前紧急使用接种量最大、人数最多的。

 

周颂强调,意义更为重大的是,新冠灭活疫苗的紧急使用,面向的都是高风险暴露人群,比如救治新冠病毒感染者的医护人员,以及去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等等。这几万人打完疫苗之后,已经到海外几个月时间了,其中在疫情暴发的地区,有留守的员工感染了,他们没有感染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有,这证明了疫苗的有效性。

 

国药中国生物副总裁张云涛表示,新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床研究在国内开展,都产生了中和抗体。“中和抗体检测是个金标准”,在海外的Ⅲ期临床研究中,也会持续观察中和抗体。中和抗体是可比较的,在海外的试验扩大了人种、国家和人群,最主要还是被海外认可,对于以后的应用会更好。

 

张云涛说,以前我们的疫苗想出口是很难的,有一系列的法规和临床限制。现在我们的科技实力强了,Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被海外认可,在海外直接开展Ⅲ期临床研究,是国际合作的典范。未来,中国审批通过,这些国家只要做了临床研究,也都可以合法合规上市。他透露,目前,新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单。

 

前几天,在北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上,国药集团中国生物参展公共卫生防疫专题展区,拿出承研的两款新冠灭活疫苗以主咖身份首次惊艳亮相,引来全场关注。

 

国产研发新冠疫苗预计12月底上市!两针价格不到1000元

 

国药集团党委书记、董事长刘敬桢在接受《光明日报》采访时表示,国际临床三期试验结束后,灭活疫苗就可以进入审批环节,预计今年12月底能够上市。

 

预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂,武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外,基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究,一旦研发成功后就能快速大规模量产。

 

由于疫苗产生的抗体比较缓慢,半个月才能达到97%抵抗新冠病毒的水平,两针的话,保护率能达到100%。一般情况下,注射第一针和第二针疫苗的时间间隔在28天左右,也可以同时进行,左、右胳膊各一针。关于疫苗价格,刘敬桢表示,“灭活疫苗上市后,价格不会很高,预计几百块钱一针。如果打两针,价格应在1000块钱以内。”

 

打完疫苗可以摘口罩吗?

 

新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次,间隔2-4周,接种完第一剂以后,研究表明,7天开始普遍产生抗体,接种完第二剂28天以后,中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百,也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后,所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。

 

疫苗保护期有多久?

 

周颂表示,目前根据试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况,综合来看,免疫的持久性和保护的效果,估计1~3年左右。

 

 

这些人暂缓接种

 

至于哺乳期和妊娠期的女性能否注射疫苗,周颂表示,目前还处于暂缓接种的状态。不是说这两个人群有危害或不能打,而是基于科学性和严谨性的要求,因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性,没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后,这个人群也是可以打的。

 

新冠疫苗紧急使效果如何?

 

周颂表示,目前接种疫苗者无一例明显不良反应,无一人感染。原来新冠疫情严重的时候,大家天天宅在家里,等着盼着疫苗出来,现在真的出来了,很多人反而犹豫了。

 

中方公布首批疫苗使用国,不出所料就是这5国

 

近几个月来,随着越来越多的国家在新冠肺炎疫情中沦陷,无论是这些国家还是世卫都将希望放在了疫苗上。其中中国在这场疫情防控中的优秀表现,疫苗也即将进入最后的量产阶段,这也让世界各国和世卫对中国疫苗寄予厚望。就在最近,中方终于公布出了首批优先供应疫苗的五个国家,分别是缅甸、泰国、老挝、柬埔寨以及越南。见到名单上没有出现菲律宾的名字,菲律宾不淡定了。

 

早先,菲律宾曾表示希望中国疫苗研发成功后能优先供应菲律宾,当时我国表示会考虑,但并没有明确承诺。然而这一次疫苗优先供应国家名单中没有出现菲律宾的名字,令菲律宾一些媒体大为恼火,认为中方并没有信守当初的约定。其实,这只是菲律宾媒体将当初我国口中的“考虑”自行脑补默认为“同意”,从而导致的误解而已。

 

也有专业人士分析认为,这一次中国选择优先供应的国家主要是湄公河国家。其中即便与中国多次发生分歧的越南也在这次优先供应的国家中可以看出,中国有意加强与湄公河国家的深度合作与交流,而帮助这些国家防控疫情也是当务之急。但由于初期的产量有限,所以才没将菲律宾加入其中。

 

不过值得一提的是,虽然优先供应的国家中没有“巴铁”的名字,不过中国并没有忘记中巴友谊,而是选择拿出4400万支疫苗供给巴铁,可见中巴友谊不会被动摇。目前中国疫苗被世界多国认为是最放心的疫苗,这其中主要有几方面原因。目前最快问世的疫苗是俄罗斯研发的新冠疫苗,但这款疫苗直接跳过了最后一个实验阶段,而且接种人群数量也不够。

 

至于被欧洲寄予希望的美国疫苗更是曝出各种“丑闻”,其中就包括英国《金融时报》曝出特朗普打算逼迫美国食品与药品监管局(FDA)通过“紧急授权使用”来让疫苗绕开“多余步骤”,在大选前上市并且实现足够的量产,以此增加自己的竞选成功率。

 

特朗普如此做法,让原本打算向美国购买疫苗的国家都开始有些“心惊胆战”,甚至打起了退堂鼓,不确定特朗普“催熟”的疫苗到底靠不靠谱,这反倒让一些国家开始对比起俄罗斯和中国疫苗,尤其对中国疫苗格外关注。毕竟在最初疫情爆发时,中国的反应和应对堪称奇迹,令全球都为之刮目相看。

 

目前中国疫苗生产车间已经建造完成,相信未来还会不断扩大疫苗产能。不过想要供应其他国家的同时,又满足我国自身的需求,恐怕并不是短时间内能够完成的。未来想要疫苗彻底普及,可能还需要一段时间。

 

所以,也难怪菲律宾见自己并不在首批疫苗供应国家名单后,才会如此不淡定。不过相信第二批名单中,或许会有菲律宾的名字。而值得一提的是,菲律宾在俄罗斯传出疫苗研发成功并准备推向市场后,菲律宾总统杜特尔特曾表示自己相信俄罗斯疫苗,并愿意第一个接种,同时也表达出了强烈的采购意愿和热情。

 

由此可见,接下来围绕着一场“疫苗分配”的争夺战将“打响”。接下来无论是俄罗斯还是美国,又或者欧洲等其他国家,都将加快疫苗的问世,从而第一时间抢占市场。不过相比于为了让疫苗早一天问世而牺牲安全性的做法,我国对此嗤之以鼻。

 

疫苗关乎生命健康,绝不能当作儿戏。对此,我国依旧以自己的节奏按部就班地进行临床试验,只有确保接种的绝对安全性,才会将其彻底推向市场、面向国内外民众进行接种,而这才是一个负责任的大国所该具备的担当和救世胸怀。

 

 

延伸资讯:英国新冠疫苗受试者首次披露不良反应:高烧39度

 

当地时间9月8日,英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)紧急宣布,因一名接种了疫苗的受试者出现严重的不良反应,暂停其新冠疫苗AZD1222项目在全球所有的疫苗试验。

 

国内媒体援引英媒报道称,当地时间9月10日,英国阿斯利康公司新冠疫苗受试者披露了受试后出现的不良反应。受试者称,他在今年5月份接种了第一针疫苗,14个小时后开始发冷、头痛、浑身虚弱,曾一度高烧至39度。

 

“我在凌晨2点左右行了,浑身发冷,体温高达39度,整个人都很虚弱,没办法起身移动。”同时,他还出现了严重的头痛和疲劳反应,直到接种后第三天才开始缓解,但依然感到虚弱。

 

英国阿斯利康公司的新冠疫苗此前已经进入Ⅲ期临床试验,全球的受试者约有18000人。阿斯利康的这款腺病毒载体新冠疫苗一直被寄予厚望,在第一与第二阶段试验成功后,它被认为是可能首批上市的疫苗之一,如今却成为全球首个宣布暂停的、已进入Ⅲ期临床试验的新冠候选疫苗。

 

被叫停后,全球还有8个进入III期试验的新冠病毒疫苗,其中有3个来自中国。

 

9月10日晚,国药集团中国生物负责人表示,国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染。不仅如此,打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人,截至目前实现了零感染。

 

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