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2021年夏季才能大规模接种新冠疫苗

发布时间:2020-09-29来源:网络整理编辑:今日新鲜事标签:阅读:

文章导读
9月28日,世界卫生组织表示,2021年才能大规模接种新冠疫苗,接种服务可能要到2021年夏季才能向公众提供。自新冠肺炎疫情爆发以来,大家都非常关注新冠疫苗的进展,现在全国多个新冠疫苗研发项目都以接近尾声,大家开始期待新冠疫苗能早日上市,相信小伙伴们都想知道新冠疫苗什么时候能全民接种,那么接下来大家就和今日新鲜事小编一起了解一下2021年才能大规模接种新冠疫苗,新冠疫苗什么时候能全民接种。20

9月28日,世界卫生组织表示,2021年才能大规模接种新冠疫苗,接种服务可能要到2021年夏季才能向公众提供。自新冠肺炎疫情爆发以来,大家都非常关注新冠疫苗的进展,现在全国多个新冠疫苗研发项目都以接近尾声,大家开始期待新冠疫苗能早日上市,相信小伙伴们都想知道新冠疫苗什么时候能全民接种,那么接下来大家就和今日新鲜事小编一起了解一下2021年才能大规模接种新冠疫苗,新冠疫苗什么时候能全民接种。

 

 

2021年才能大规模接种新冠疫苗

 

据美国《国会山报》28日报道,世界卫生组织(WHO)周日表示,新冠病毒疫苗的大规模接种服务很可能要到2021年夏季才能向公众提供。

 

《今日美国》报道称,世卫组织首席科学家苏姆亚·斯瓦米纳森(Soumya Swaminathan)表示,理想的候选疫苗只需要注射一次,效果就可以持续几年,“人们大概在2021年中期开始接种疫苗”。

 

这与世卫组织此前的报告一致。世卫组织官员此前预测称,到2021年中期才能获得广泛可用的新冠病毒疫苗。世卫组织表示,理想的候选疫苗将能够保护至少70%的已经接种疫苗的人群,尽管最低标准只有50%。

 

关于新冠病毒疫苗将如何分发的细节仍不清楚,但一些专家已主张第一批疫苗应分发给一线工作人员,即卫生保健部门的工作人员。之后分发给其他重要的工作人员,剩下的所有人将分阶段接种疫苗。

 

据报道,美国一个联邦咨询委员会此前召开会议,讨论了疫苗分发方案,但没有提供正式的建议。将来在美国食品和药物管理局批准一种疫苗后,这个被称为“免疫实践咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization practice)的小组将召开会议,投票决定疫苗剂量建议。

 

包括Moderna、阿斯利康(AstraZeneca)和辉瑞(Pfizer)在内的多家美国制药公司正在研制疫苗,并得到了美国政府的资助。

 

世卫组织已采取措施实施“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX),确保在全球范围内公平分配疫苗,以防止出现“疫苗民族主义”,目前已经有150多个国家加入该计划致力于改善疫苗的可及性。最终目标是到2021年底生产20亿剂疫苗。

 

新冠疫苗什么时候能全民接种

 

钟南山称大规模接种疫苗需1至2年。

 

钟南山院士表示,今冬明春新冠肺炎疫情可能继续存在或发展,完成大规模接种疫苗需要1至2年的时间。

 

9月24日,在第十三届中国生物产业大会上,钟南山院士表示,今冬明春新冠肺炎疫情可能继续存在或发展。他介绍,完成大规模接种疫苗需要1至2年的时间。目前,中国与40多个国家保持合作,并已经获批在巴西、俄罗斯等国家开展 III期临床试验,4款疫苗已与国际合作进入 III期临床试验。

 

 

接种新冠疫苗后能起效多久?

 

中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍:因为新冠肺炎的发生时间并不长,所以疫苗研制的时间也并不长。根据以往的经验和过去研究的结果,我们期望大概起效1到3年。因为时间很短,我们还在继续观察。

 

目前中国研发的新冠疫苗进展如何?

 

中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍:我正在武汉参与疫苗生产车间安全评审,目前我国疫苗研发生产方面在全世界走在前列。目前全球共有9种疫苗进入III期临床试验阶段,中国就占5种(新增一款中国与其他国家国际合作的新冠疫苗,刚刚进入),所以非常快。新冠病毒是一个高危病毒,需要在负压车间生产。现在正在紧锣密鼓地由卫健委组织专家对生产车间进行评审,已经有两家生产车间通过审批,正在进行第三家。

 

联合国官员呼吁各方再捐款350亿美元加速新冠疫苗研发

 

联合国常务副秘书长阿明娜·穆罕默德28日呼吁各方再捐款350亿美元填补资金缺口,以加速实现新冠疫苗以及新冠诊断和治疗工具的研发、生产和公平分配等目标。

 

阿明娜·穆罕默德当天在纽约联合国总部举行的记者会上说:“世界迫切需要开发、生产和公平获得安全有效的新冠病毒感染诊疗方法和疫苗。‘获得抗击新冠肺炎工具加速器’(国际合作倡议)是我们帮助世界从这场大流行中恢复和重建的全球性解决方案。”

 

阿明娜·穆罕默德对各国际卫生组织、研究机构、基金会和私营部门“不知疲倦地工作”表示赞赏。她指出,此前各方捐助的30亿美元是“获得抗击新冠肺炎工具加速器”项目初创阶段的“关键种子基金”。“我们现在还需要350亿美元以帮助该项目从初创阶段向扩大规模阶段过渡,以实现生产20亿剂疫苗、2.45亿次治疗和5亿次检测的目标。”她补充说,在今后3个月内就需要150亿美元来加速推进这项工作。

 

阿明娜·穆罕默德强调:“众所周知,没有任何国家能够独自成功(抗击疫情),但目前仍有一些国家坚持‘自我第一的逻辑’,不与国际社会开展合作。我们必须改变这种做法。我们需要团结一致的多边努力,以抗击疫情,拯救生命。”

 

世界卫生组织主导的“获得抗击新冠肺炎工具加速器”倡议4月24日正式启动,该倡议集合多个组织、公私部门等的联合力量,以更快速度和更大规模开展新冠疫苗研发、生产等工作。

 

世卫组织总干事谭德塞本月早些时候表示,“获得抗击新冠肺炎工具加速器”倡议目前面临的资金缺口达350亿美元,若不大幅增加资金投入,这一倡议将无法实现其目标。

 

中国疫苗企业年底将生产一亿剂新冠疫苗

 

一款疫苗,从实验室走向市场,要经过三次临床试验。I期临床试验为初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。

 

II 期临床试验为治疗作用初步评价阶段。目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

 

Ⅲ期临床试验为治疗作用确证阶段。目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

 

目前科兴控股生物技术有限公司正在进行Ⅲ期临床试验新冠病毒灭活疫苗,同时旗下企业已经提前启动了新冠病毒疫苗的生产计划,而且产能还要扩大。

 

由于全球新冠疫情紧急,美国、日本和英国先后宣布,对那些在I 、II期临床试验表现较好,大概率会通过Ⅲ期临床的疫苗,正在提前启动采购计划。谁能在最短的时间里,研制出最有效、最安全的疫苗,是全世界都在等待的答案。抢先订购疫苗的背后,是抗击疫情面临的巨大压力。

 

这次新冠肺炎疫情,是1918年大流感以来全球最严重的传染病大流行,是第二次世界大战结束以来最严重的全球公共卫生突发事件,其复杂性、艰巨性前所未有,对全球经济社会发展的冲击前所未有。面对突如其来的新冠肺炎疫情,党中央统筹全局、果断决策,坚持把人民生命安全和身体健康放在第一位,第一时间组织协调央企、国企、民企的科研力量,从灭活疫苗、亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗等几种技术路径,展开了疫苗研发的攻坚战。科兴控股旗下的科兴中维就是疫苗研发战役中参战的一员,拿到病毒毒株后,研发人员经过反复论证,最终选择了做灭活疫苗的技术路线。

 

北京科兴中维生物技术有限公司高强告诉央视财经《经济半小时》记者,以往研发疫苗需要10个依次进行的步骤,每个步骤用时2个月的话,串联起来就需要20个月,但在全球疫情肆虐的时刻,为了尽快研发出疫苗,企业这次是同时并联启动了10个步骤的研发。

 

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