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2021年全球才能大规模接种新冠疫苗

发布时间:2020-09-29来源:网络整理编辑:今日新鲜事标签:阅读:

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今年大家最关注的一件事情就是新冠疫苗什么时候可以接种,对此,全球也是在为新冠疫苗的研发不断的进步,据最新消息报道2021年才能大规模接种新冠疫苗,因此这也让新冠肺炎的时间会延续的更久,那么接下来大家就随今日新鲜事小编一起来了解看看新冠疫苗什么时候投入使用~2021年才能大规模接种新冠疫苗据美国《国会山报》28日报道,世界卫生组织(WHO)周日表示,新冠病毒疫苗的大规模接种服务很可能要到202

今年大家最关注的一件事情就是新冠疫苗什么时候可以接种,对此,全球也是在为新冠疫苗的研发不断的进步,据最新消息报道2021年才能大规模接种新冠疫苗,因此这也让新冠肺炎的时间会延续的更久,那么接下来大家就随今日新鲜事小编一起来了解看看新冠疫苗什么时候投入使用~

 

 

2021年才能大规模接种新冠疫苗

 

据美国《国会山报》28日报道,世界卫生组织(WHO)周日表示,新冠病毒疫苗的大规模接种服务很可能要到2021年夏季才能向公众提供。

 

《今日美国》报道称,世卫组织首席科学家苏姆亚·斯瓦米纳森(Soumya Swaminathan)表示,理想的候选疫苗只需要注射一次,效果就可以持续几年,“人们大概在2021年中期开始接种疫苗”。

 

这与世卫组织此前的报告一致。世卫组织官员此前预测称,到2021年中期才能获得广泛可用的新冠病毒疫苗。世卫组织表示,理想的候选疫苗将能够保护至少70%的已经接种疫苗的人群,尽管最低标准只有50%。

 

关于新冠病毒疫苗将如何分发的细节仍不清楚,但一些专家已主张第一批疫苗应分发给一线工作人员,即卫生保健部门的工作人员。之后分发给其他重要的工作人员,剩下的所有人将分阶段接种疫苗。

 

据报道,美国一个联邦咨询委员会此前召开会议,讨论了疫苗分发方案,但没有提供正式的建议。将来在美国食品和药物管理局批准一种疫苗后,这个被称为“免疫实践咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization practice)的小组将召开会议,投票决定疫苗剂量建议。

 

包括Moderna、阿斯利康(AstraZeneca)和辉瑞(Pfizer)在内的多家美国制药公司正在研制疫苗,并得到了美国政府的资助。

 

世卫组织已采取措施实施“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX),确保在全球范围内公平分配疫苗,以防止出现“疫苗民族主义”,目前已经有150多个国家加入该计划致力于改善疫苗的可及性。最终目标是到2021年底生产20亿剂疫苗。

 

 

新冠疫苗什么时候投入使用

 

据世界卫生组织9月14日发布的统计数据显示,全球新冠肺炎确诊病例超2887万例。目前,全世界都在期待新冠疫苗尽早投入使用,给普通人接种。

 

那么,中国的新冠疫苗研发、生产、接种情况如何呢?普通老百姓究竟什么时候能够接种呢?

 

对此,中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍昨晚在与央视新闻《新闻1+1》连线时透露,目前我国疫苗研发生产进展顺利,走在世界前列,全球现有的共9种已进入入III期临床试验阶段的新冠疫苗,中国就占了5种!今年11月或12月,普通人就可以接种新冠疫苗。

 

中国疫苗全球领先

 

正在武汉参与疫苗生产车间安全评审的武桂珍表示,目前我国疫苗研发生产方面在全世界走在前列。目前全球共有9种疫苗进入III期临床试验阶段,中国就占5种(新增一款中国与其他国家国际合作的新冠疫苗,刚刚进入),所以速度非常快。“新冠病毒是一个高危病毒,需要在负压车间生产。现在正在紧锣密鼓地由卫健委组织专家对生产车间进行评审,已经有两家生产车间通过审批,正在进行第三家。”

 

普通老百姓还要多久才能接种新冠疫苗呢

 

武桂珍透露,“这个时间会很短,大概11月或12月,普通人就可以接种新冠疫苗。”

 

【网友提问】

 

问:假如刚打了流感疫苗,新冠疫苗问世了,还能再打新冠疫苗吗?

 

武桂珍:可以,一点也不冲突。

 

问:现在打了流感疫苗,是否会对预防新冠肺炎也有一点作用?

 

武桂珍:流感疫苗对预防流感会有效益,新冠疫苗是对新冠预防会有效益。如果打了流感疫苗,避免了流感,更容易保持健康,也不会因为患了流感发烧等等,在现在这种背景下去发热门诊,内心压力小,对医疗机构的冲击也小。但是流感疫苗和新冠疫苗预防的完全是两种疾病。

 

问:好几个国家都各自研发新冠疫苗,最后有没有可能共享研发成果,通过一段时间使用测试,最后选择一种或者几种都可以用?

 

武桂珍:习近平总书记特别提到,疫苗是一个全球的公共卫生产品,我们的疫苗可以到全世界其他有需要的国家使用,其他的也同样。

 

问:打了新冠疫苗之后,我生活中是不是就可以不戴口罩了?

 

武桂珍:是的。

 

 

跑出“中国速度”,确保安全有效

 

疫苗直接作用于人体,对安全性有极高的要求。同时,新疫苗的研发需要经过繁琐的步骤,往往耗时漫长。可是,疫情还在持续扩散,事态非常紧急!如何让疫苗尽早上市投入使用,就变成了头等大事。那么,如何在保证速度的同时,还能确保疫苗的安全性和有效性呢?

 

负责研发新冠疫苗的国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明表示,“我们的原则是,研发环节不少一步、安全标准不降一分。在此基础上,全力以赴、争分夺秒推进研发进度。”

 

武桂珍表示,中国的几款疫苗安全性和有效性结果都比较乐观,“今年4月份,我作为实验人群打了(新冠)疫苗,这几个月感觉非常好,没有任何不一样的地方,接种疫苗的时候,局部也没有疼痛。”

 

疫情发生伊始,国药集团中国生物公司就成立科研攻关领导小组,并安排10亿元资金投入疫苗研发,主攻方向聚焦在新冠灭活疫苗及基因工程疫苗两条技术路线上。3个子公司、3个项目组同时“开工”,先后攻克了新冠病毒疫苗株筛选、毒种库建立、抗体制备及鉴定、检测方法建立及质量标准研究、生产工艺研究、动物攻毒保护性试验及疫苗安全性评价等系列工艺与质控关键技术,确定了产品技术路线、工艺参数及质量标准。

 

4月12日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所获得全球首个新冠病毒灭活疫苗临床试验批件。

 

4月27日,北京生物制品研究所获得临床试验批件,为疫苗研发加上了“双保险”。

 

数据显示,疫苗临床试验效果显著。揭盲结果显示,疫苗临床受试者接种后无一例产生严重不良反应;按不同程序、不同剂量完成接种后,受试者均产生了高滴度的中和抗体,接种两针后中和抗体阳转率达100%。

 

“这为我国疫情防控及疫苗使用提供了科学、可评价的数据。”国药集团中国生物北京生物制品研究所所长王辉说。

 

7月22日,中国正式启动了新冠疫苗的紧急使用,在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中,率先建立起免疫屏障。

 

其中,国药集团中国生物武汉所、北京所的新冠疫苗均已在中国国内获批紧急使用。其中,部分人员赴海外工作,截至目前,在身边有感染者的情况下,无一例受到感染,疫苗的保护作用得到了初步验证。

 

前不久,英国在新冠疫苗III期试验当中有一例出现了身体不适的症状,因此叫停了试验,但之后很快又重启。对此,武桂珍表示,疫苗的生产讲究科学、严谨,发现问题后及时停下来,找出原因,没有关系的话,继续去研究,“我觉得这是一个科学严谨的作风。”

 

三期临床要完成哪些试验

 

近日,新冠肺炎疫苗生产的应急标准出台,与此同时,5个获批开展临床试验的疫苗其中有三个完成二期临床试验。如果出现特别重大公共卫生事件,可以启动疫苗的紧急使用。

 

那么将要进行的新冠肺炎疫苗三期临床将要完成哪些试验?疫苗还有多久才能投入使用?国务院联防联控机制疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院王军志院士给出了权威解答。

 

记者:一期临床实验达到了什么效果?二期临床实验又达到什么效果?接下来的三期临床实验要达到什么目的呢?

 

联防联控机制疫苗研发专班专家组副组长 中国工程院院士 王军志:一期临床主要是安全性的指标的观察;二期临床是免疫原性和安全性指标的观察;三期临床主要是在流行的人群中、流行的区域中,观察疫苗是否能够防止人感染,保护率的观察;完成三期临床也是我们国家在疫苗最终研发成功最为关键的要素。

 

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